Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06831
Hatóanyag
indapamide; perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anpharm S.A.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.03.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
123,10 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06831 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06831 / 03
V
TK
igen
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37420/2022
2022.06.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28502/2023
2023.04.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
