Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21827
Hatóanyag
perindopril tert-butylamine; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
123,06 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-06831 részletek
CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
CO-PRENESSA 8 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
COVEREX-AS KOMB FORTE filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 10 mg/2,5 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21827 / 09
V
TK
igen
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37586/2021
2021.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37039/2022
2022.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57986/2022
2022.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VIDOTIN KOMB 8 mg/2,5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68593/2021
SH0734A
2021.10.29
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68597/2021
SH0735A
2021.10.29
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8018/2024
23490A
2024.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8021/2024
23491A
2024.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8023/2024
23543A
2024.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8025/2024
23544A
2024.02.13
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20568/2024
23796A
2024.04.17
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20571/2024
23797A
2024.04.17
