Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MONTELUKAST TEVA 4 mg granulátum

Nyilvántartási szám OGYI-T-20896
Hatóanyag montelukast
ATC kód 1/ATC kód 2 R03DC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.11.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MONTELUKAST TEVA 4 mg granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MONTELUKAST TEVA 4 mg granulátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SINGULAIR 4 mg granulátum
OGYI-T-06680 részletek
MONTELUKAST SANDOZ 4 mg granulátum
OGYI-T-21467 részletek
MONTELUKAST TEVA 4 mg granulátum - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - tasakban
OGYI-T-20896 / 10
V
TK
igen
20 X - tasakban
OGYI-T-20896 / 11
V
TK
igen
28 X - tasakban
OGYI-T-20896 / 12
V
TK
igen
30 X - tasakban
OGYI-T-20896 / 13
V
TK
igen
MONTELUKAST TEVA 4 mg granulátum - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - tasakban
OGYÉI/19983/2021
2021.03.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - tasakban
OGYÉI/35945/2023
2023.05.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - tasakban
OGYÉI/58999/2023
2023.09.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible