Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CETIMAX 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21651
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.03.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CETIMAX 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CETIMAX 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09101 részletek
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07905 részletek
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
OGYI-T-01599 részletek
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08430 részletek
CETIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09181 részletek
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09419 részletek
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-10390 részletek
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22392 részletek
CETIRIZINE LIVSANE 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24332 részletek
CETIMAX 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 01
VN
TT
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 02
VN
TT
nem
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 03
VN
TT
nem
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 04
VN
TT
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 05
VN
TT
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 06
VN
TT
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 07
VN
TT
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-21651 / 08
VN
TT
nem
7 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 09
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 10
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 11
VN
TK
nem
15 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 12
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 13
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 14
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 15
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/Alumínium
OGYI-T-21651 / 16
VN
TK
nem
CETIMAX 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28933/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70881/2021
2021.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10049/2022
2022.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29754/2025
2025.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29755/2025
2025.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
