Nyilvántartási szám
OGYI-T-01599
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Magyarország Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
20 X - buborékcsomagolásban
2023.12.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
CETIGEN 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
CETIMAX 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01599 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01599 / 03
VN
TK
nem
10 X - -
OGYI-T-01599 / 01
V
TT
igen
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16066/2020
2020.03.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40129/2020
2020.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37668/2023
2023.06.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66677/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került