Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01599
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Magyarország Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ZYRTEC 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
66.4mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2023.12.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09101 részletek
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07905 részletek
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08430 részletek
CETIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09181 részletek
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09419 részletek
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-10390 részletek
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
CETIMAX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21651 részletek
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22392 részletek
CETIRIZINE LIVSANE 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24332 részletek
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01599 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01599 / 03
VN
TK
nem
10 X - -
OGYI-T-01599 / 01
V
TT
igen
ZYRTEC 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40129/2020
2020.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37668/2023
2023.06.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66677/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/25320/2025
2025.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
