Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10390
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.08.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
91,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - buborékcsomagolásban
2024.06.19
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09101 részletek
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07905 részletek
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
OGYI-T-01599 részletek
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08430 részletek
CETIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09181 részletek
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09419 részletek
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
CETIMAX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21651 részletek
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22392 részletek
CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24332 részletek
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 04
VN
TK
nem
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63702/2019
2019.10.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65155/2019
2019.10.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9400/2020
2020.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9404/2020
2020.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7802/2023
2023.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39819/2023
2023.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került