1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-10390
Hatóanyag cetirizine
ATC-kód R06AE07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja 1 A Pharma GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.08.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
91,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09101 részletek
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07905 részletek
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
OGYI-T-01599 részletek
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08430 részletek
CETIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09181 részletek
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09419 részletek
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
OGYI-T-20392 részletek
CETIMAX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21651 részletek
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22392 részletek
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 04
VN
TK
nem
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9117/2019
2019.02.18
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13477/2019
2019.03.11
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63702/2019
2019.10.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65155/2019
2019.10.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9400/2020
2020.02.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9404/2020
2020.02.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került