Nyilvántartási szám
OGYI-T-10390
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.08.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
10 X - buborékcsomagolásban
2024.06.19
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
CETIGEN 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
CETIMAX 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10390 / 04
VN
TK
nem
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9400/2020
2020.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9404/2020
2020.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7802/2023
2023.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39819/2023
2023.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került