Nyilvántartási szám
OGYI-T-09419
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
CETIGEN 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta
CETIMAX 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 04
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 05
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 06
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 07
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 08
VN
TK
nem
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26994/2022
2022.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33477/2022
2022.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36873/2022
2022.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30302/2024
2024.06.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került