Nyilvántartási szám
OGYI-T-09419
Hatóanyag
cetirizine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta
ZYRTEC 10 mg filmtabletta
PARLAZIN 10 mg filmtabletta
CETIGEN 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta
CETIMAX 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta
CETIRIZINE LIVSANE 10 mg filmtabletta
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
színtelen átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 04
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 05
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 06
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 07
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09419 / 08
VN
TK
nem
CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26994/2022
2022.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33477/2022
2022.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36873/2022
2022.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30302/2024
2024.06.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került