Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21032
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
59,44 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 160/25 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
CO-VALSACOR 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOL PLUS 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21773 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 05
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 06
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 09
V
TK
igen
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21887/2021
2021.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14068/2022
2022.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65269/2023
2023.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
