Nyilvántartási szám
OGYI-T-21875
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DIOVAN HCT 160/25 mg filmtabletta
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta
CO-VALSACOR 160 mg/25 mg filmtabletta
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
VALSOTENS HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
ALVASTRAN HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/25 mg filmtabletta
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg filmtabletta
VALSOL PLUS 160 mg/25 mg filmtabletta
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 16
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 17
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 18
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 19
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 20
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 21
V
TK
igen
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63878/2020
2020.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16648/2023
2023.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került