Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20990
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 160/25 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
CO-VALSACOR 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
TENSART HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21032 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOL PLUS 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21773 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20990 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20990 / 04
V
TK
igen
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72432/2020
2020.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17498/2021
2021.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21419/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/48785/2025
2025.06.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54068/2024
0111069
2024.10.17
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54070/2024
0116983
2024.10.17
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54088/2024
0116984
2024.10.17
