Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EONIC 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20997
Hatóanyag
montelukast
ATC kód 1/ATC kód 2
R03DC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EONIC 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
89,3 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EONIC 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SINGULAIR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-06680 részletek
MONTELUKAST TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20896 részletek
MONTELUKAST GEDEON RICHTER 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20998 részletek
MONTELUKAST SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21467 részletek
MONALUX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21635 részletek
MONDEO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21670 részletek
EONIC 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 06
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 14
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 15
V
TK
igen
EONIC 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72366/2020
2020.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65368/2021
2021.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11034/2025
2025.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
