Nyilvántartási szám
OGYI-T-20997
Hatóanyag
montelukast
ATC kód 1/ATC kód 2
R03DC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
EONIC 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
EONIC 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SINGULAIR 10 mg filmtabletta
MONTELUKAST TEVA 10 mg filmtabletta
MONTELUKAST GEDEON RICHTER 10 mg filmtabletta
MONTELUKAST SANDOZ 10 mg filmtabletta
MONALUX 10 mg filmtabletta
MONDEO 10 mg filmtabletta
MONTELUKAST SVUS 10 mg filmtabletta
EONIC 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 06
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 14
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-20997 / 15
V
TK
igen
EONIC 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72366/2020
2020.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65368/2021
2021.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11034/2025
2025.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került