Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/086
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.10.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IRBESARTAN HCT SANDOZ 300 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21246 részletek
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta
EU/1/09/583 részletek
EBRIT HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21445 részletek
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg filmtabletta
EU/1/06/377 részletek
IRPRESTAN HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21614 részletek
CO-IRABEL 300 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21632 részletek
LARTOKAZ 300 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-21774 részletek
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta
EU/1/11/673 részletek
CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 023
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 024
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 025
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 026
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 027
V
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 028
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 031
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/086 / 034
V
CTK
igen
CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49665/2021
2021.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76788/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1465/2024
2024.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/10822/2026
2026.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
