Nyilvántartási szám
EU/1/11/673
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta
IRBESARTAN HCT SANDOZ 300 mg/25 mg filmtabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta
EBRIT HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg filmtabletta
IRPRESTAN HCT 300 mg/25 mg filmtabletta
CO-IRABEL 300 mg/25 mg filmtabletta
LARTOKAZ 300 mg/25 mg tabletta
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 021
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 022
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 023
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 024
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 017
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 020
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 019
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 018
V
CTK
igen
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.