Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21005
Hatóanyag pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2 N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Orion Corporation
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.09.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.06.27
2025.10.01
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Sifrol 0,18 mg tabletta
EU/1/97/050 részletek
Oprymea 0,18 mg tabletta
EU/1/08/469 részletek
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
EU/1/08/490 részletek
PRAMIPEXOL STADA 0,18 mg tabletta
OGYI-T-21258 részletek
Mirapexin 0,18 mg tabletta
EU/1/97/051 részletek
PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21005 / 02
V
TK
igen
PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible