Nyilvántartási szám
EU/1/97/050
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.10.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Sifrol 0,18 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sifrol 0,18 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PRAMIPEXOLE ORION 0,18 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
PRAMIPEXOL STADA 0,18 mg tabletta
Mirapexin 0,18 mg tabletta
Sifrol 0,18 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/050 / 003
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/050 / 004
V
CTK
igen
Sifrol 0,18 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.