Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/490
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2015.08.01
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/490 / 005
V
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/08/490 / 006
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/490 / 007
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/08/490 / 008
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/08/490 / 020
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/08/490 / 019
V
CTK
igen
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
