Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Azilect 1 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/04/304
Hatóanyag
rasagiline
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.02.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Azilect 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Azilect 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RALAGO 1 mg tabletta
OGYI-T-22919 részletek
RAZAGILIN EGIS 1 mg tabletta
OGYI-T-22950 részletek
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
EU/1/14/977 részletek
RAZAGILIN-Q PHARMA 1 mg tabletta
OGYI-T-22980 részletek
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta
OGYI-T-22949 részletek
RASAGILINE STADA 1 mg tabletta
OGYI-T-22984 részletek
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta
EU/1/16/1090 részletek
RASAGILINE VIPHARM 1 mg tabletta
OGYI-T-23027 részletek
RASILIN 1 mg tabletta
OGYI-T-23086 részletek
DETREMAN 1 mg tabletta
OGYI-T-23185 részletek
Azilect 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 001
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 002
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 003
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 004
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 005
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 006
V
CTK
igen
30 X - műanyag tartályban
EU/1/04/304 / 007
V
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 008
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 009
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/04/304 / 010
V
CTT
igen
Azilect 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34386/2022
2022.05.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34869/2024
2024.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Azilect 1 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55025/2021
3070071
2021.09.03
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/19228/2024
3580034
2024.04.09
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/19228/2024
3580034
2024.04.10
