Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RALAGO 1 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22919
Hatóanyag
rasagiline
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.09.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RALAGO 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RALAGO 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azilect 1 mg tabletta
EU/1/04/304 részletek
RAZAGILIN EGIS 1 mg tabletta
OGYI-T-22950 részletek
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
EU/1/14/977 részletek
RAZAGILIN-Q PHARMA 1 mg tabletta
OGYI-T-22980 részletek
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta
OGYI-T-22949 részletek
RASAGILINE STADA 1 mg tabletta
OGYI-T-22984 részletek
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta
EU/1/16/1090 részletek
RASAGILINE VIPHARM 1 mg tabletta
OGYI-T-23027 részletek
RASILIN 1 mg tabletta
OGYI-T-23086 részletek
DETREMAN 1 mg tabletta
OGYI-T-23185 részletek
RALAGO 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 04
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22919 / 06
V
TK
igen
RALAGO 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46350/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14591/2022
2022.03.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
