Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22949
Hatóanyag
rasagiline
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azilect 1 mg tabletta
EU/1/04/304 részletek
RALAGO 1 mg tabletta
OGYI-T-22919 részletek
RAZAGILIN EGIS 1 mg tabletta
OGYI-T-22950 részletek
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
EU/1/14/977 részletek
RAZAGILIN-Q PHARMA 1 mg tabletta
OGYI-T-22980 részletek
RASAGILINE STADA 1 mg tabletta
OGYI-T-22984 részletek
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta
EU/1/16/1090 részletek
RASAGILINE VIPHARM 1 mg tabletta
OGYI-T-23027 részletek
RASILIN 1 mg tabletta
OGYI-T-23086 részletek
DETREMAN 1 mg tabletta
OGYI-T-23185 részletek
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22949 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22949 / 02
V
TK
igen
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/28547/2024
2024.05.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/94153/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
