Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RASILIN 1 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23086
Hatóanyag rasagiline tartrate
ATC kód 1/ATC kód 2 N04BD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2016.09.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RASILIN 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RASILIN 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azilect 1 mg tabletta
EU/1/04/304 részletek
RALAGO 1 mg tabletta
OGYI-T-22919 részletek
RAZAGILIN EGIS 1 mg tabletta
OGYI-T-22950 részletek
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
EU/1/14/977 részletek
RAZAGILIN-Q PHARMA 1 mg tabletta
OGYI-T-22980 részletek
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta
OGYI-T-22949 részletek
RASAGILINE STADA 1 mg tabletta
OGYI-T-22984 részletek
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta
EU/1/16/1090 részletek
RASAGILINE VIPHARM 1 mg tabletta
OGYI-T-23027 részletek
DETREMAN 1 mg tabletta
OGYI-T-23185 részletek
RASILIN 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23086 / 01
V
TK
igen
RASILIN 1 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52016/2024
2024.10.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RASILIN 1 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33384/2022
T001
2022.05.26
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible