Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/16/1090
Hatóanyag
rasagiline
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.04.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Rasagiline Viatris 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azilect 1 mg tabletta
EU/1/04/304 részletek
RALAGO 1 mg tabletta
OGYI-T-22919 részletek
RAZAGILIN EGIS 1 mg tabletta
OGYI-T-22950 részletek
Razagilin ratiopharm 1 mg tabletta
EU/1/14/977 részletek
RAZAGILIN-Q PHARMA 1 mg tabletta
OGYI-T-22980 részletek
RAZAGILIN SANDOZ 1 mg tabletta
OGYI-T-22949 részletek
RASAGILINE STADA 1 mg tabletta
OGYI-T-22984 részletek
RASAGILINE VIPHARM 1 mg tabletta
OGYI-T-23027 részletek
RASILIN 1 mg tabletta
OGYI-T-23086 részletek
DETREMAN 1 mg tabletta
OGYI-T-23185 részletek
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 001
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 002
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 003
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 004
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 005
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
oPA/alu/PVC/alu
EU/1/16/1090 / 006
V
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 007
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 008
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 009
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 010
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 011
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/16/1090 / 012
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 017
V
CTK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 018
V
CTK
igen
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 013
V
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 014
V
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 015
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1090 / 016
V
CTK
igen
Rasagiline Viatris 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74275/2022
2022.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/5050/2025
2025.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
