Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IRPRESTAN 300 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21064
Hatóanyag
irbesartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg IRPRESTAN 300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
IRPRESTAN 300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Aprovel 300 mg filmtabletta
EU/1/97/046 részletek
Aprovel 300 mg tabletta
EU/1/97/046 részletek
Karvea 300 mg tabletta
EU/1/97/049 részletek
Karvea 300 mg filmtabletta
EU/1/97/049 részletek
IRBEC 300 mg tabletta
OGYI-T-21023 részletek
IRBESARTAN SANDOZ 300 mg filmtabletta
OGYI-T-21106 részletek
IRABEL 300 mg filmtabletta
OGYI-T-21205 részletek
Irbesartan Teva 300 mg filmtabletta
EU/1/09/576 részletek
Irbesartan Zentiva 300 mg filmtabletta
EU/1/06/376 részletek
Irbesartan Zentiva 300 mg tabletta
EU/1/06/376 részletek
Ifirmasta 300 mg filmtabletta
EU/1/08/480 részletek
IRPRESTAN 300 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 10
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 11
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 12
V
TK
igen
IRPRESTAN 300 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2533/2022
2022.01.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26241/2026
2026.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
