Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
VIDOTIN 4 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20646
Hatóanyag
perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA04
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.10.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
VIDOTIN 4 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,3mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIDOTIN 4 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COVEREX 4 mg tabletta
OGYI-T-03861 részletek
PRENESSA 4 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
SIMPRIL 4 mg tabletta
OGYI-T-10375 részletek
PRILANIL 4 mg tabletta
OGYI-T-10377 részletek
COVEREX-AS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20179 részletek
PERINDOPRIL-TEVA 4 mg tabletta
OGYI-T-10380 részletek
PERINDOPRIL 1 A Pharma 4 mg tabletta
OGYI-T-20615 részletek
PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta
OGYI-T-20895 részletek
GLEPERIL 4 mg tabletta
OGYI-T-20897 részletek
PERINEVA 4 mg tabletta
OGYI-T-21352 részletek
PRENESSA Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22369 részletek
PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta
OGYI-T-22685 részletek
PRENESSA-AS 5 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL ARGININE KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23959 részletek
VIDOTIN 4 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20646 / 01
V
TK
igen
VIDOTIN 4 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5320/2020
2020.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6219/2022
2022.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került