Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-10359
		        
		        
		          Hatóanyag
		          perindopril
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          C09AA04
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Krka d.d.,
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2005.08.09
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        PRENESSA 4 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        PRENESSA 4 mg tabletta - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
							    									
							    									
							    									
										COVEREX-AS  5 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										PERINDOPRIL-TEVA  4 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
										PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
							    									
										PRENESSA Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta
										
									 
							    									
										PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA  5 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta
										
									 
							    									
										PRENESSA-AS  5 mg tabletta
										
									 
							    									
										PERINDOPRIL ARGININE KRKA  5 mg tabletta
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        PRENESSA 4 mg tabletta - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	7 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 01
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	14 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 02
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	28 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 03
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	30 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 04
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	50 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 05
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	60 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 06
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 07
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	100 X   - buborékcsomagolásban
				            	
				            	OGYI-T-10359 / 08
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		PRENESSA 4 mg tabletta - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/54284/2022
					            2022.08.29
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/20846/2023
					            2023.03.21
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került