Nyilvántartási szám
OGYI-T-20895
Hatóanyag
perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2024.08.23
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
COVEREX-AS 5 mg filmtabletta
PERINDOPRIL-TEVA 4 mg tabletta
PERINDOPRIL 1 A Pharma 4 mg tabletta
PRENESSA Q-TAB 4 mg szájban diszpergálódó tabletta
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 5 mg filmtabletta
PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta
PRENESSA-AS 5 mg tabletta
PERINDOPRIL ARGININE KRKA 5 mg tabletta
PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20895 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20895 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20895 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20895 / 08
V
TK
igen
PERINDOPRIL ACTAVIS 4 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74016/2020
2020.12.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82298/2022
2022.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31226/2023
2023.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került