Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NEVOTENS 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20994
Hatóanyag
nebivolol
ATC-kód
C07AB12
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.08.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
NEVOTENS 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
192,4 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEVOTENS 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEBILET 5 mg tabletta
OGYI-T-06982 részletek
NEBISPES 5 mg tabletta
OGYI-T-20447 részletek
NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta
OGYI-T-20524 részletek
NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta
OGYI-T-20645 részletek
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta
OGYI-T-20644 részletek
NEBIVEP 5 mg tabletta
OGYI-T-21022 részletek
NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta
OGYI-T-21069 részletek
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta
OGYI-T-21161 részletek
NEBIBETA 5 mg tabletta
OGYI-T-21172 részletek
NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23622 részletek
NEVOTENS 5 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-20994 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-20994 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-20994 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-20994 / 04
V
TK
igen
NEVOTENS 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59428/2020
2020.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11064/2021
2021.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11226/2022
2022.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62989/2023
2023.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NEVOTENS 5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50463/2023
133907
2023.08.14
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50465/2023
133908
2023.08.14