Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-20994
		        
		        
		          Hatóanyag
		          nebivolol
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          C07AB12
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Zentiva, k.s.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2009.08.27
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        NEVOTENS 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        NEVOTENS 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
							    									
							    									
										NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta
										
									 
							    									
										NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta
										
									 
							    									
										NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
										NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta
										
									 
							    									
										NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
										NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
										
									 
							    									
										NEBIVOLOL RICHTER 5 mg tabletta
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        NEVOTENS 5 mg tabletta - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	7 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al 
				            	OGYI-T-20994 / 01
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	14 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al 
				            	OGYI-T-20994 / 02
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	28 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al 
				            	OGYI-T-20994 / 03
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	30 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al 
				            	OGYI-T-20994 / 04
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		NEVOTENS 5 mg tabletta - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/11064/2021
					            2021.02.17
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/11226/2022
					            2022.02.17
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/62989/2023
					            2023.10.18
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				         
				    		      	 
		      
		      		      	
	        		NEVOTENS 5 mg tabletta - alaki hiba engedély 
	                  
	                  
	                    Bővebb információ: Alaki hiba
	                  
	                 
			        
			          
			          			          	
				            30 X   - buborékcsomagolásban
				            OGYÉI/50463/2023
				            133907
							2023.08.14
							
				         
				      			          	
				            30 X   - buborékcsomagolásban
				            OGYÉI/50465/2023
				            133908
							2023.08.14
							
				         
				      			          	
				            30 X   - buborékcsomagolásban
				            NNGYK/ETGY/24712/2025
				            174100,
							2025.09.23