1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21161
Hatóanyag nebivolol
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB12
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.02.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
142,21 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEBILET 5 mg tabletta
OGYI-T-06982 részletek
NEBISPES 5 mg tabletta
OGYI-T-20447 részletek
NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta
OGYI-T-20524 részletek
NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta
OGYI-T-20645 részletek
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta
OGYI-T-20644 részletek
NEVOTENS 5 mg tabletta
OGYI-T-20994 részletek
NEBIVEP 5 mg tabletta
OGYI-T-21022 részletek
NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta
OGYI-T-21069 részletek
NEBIBETA 5 mg tabletta
OGYI-T-21172 részletek
NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23622 részletek
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21161 / 01
V
TK
igen
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33935/2020
2020.06.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28878/2021
2021.05.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48334/2021
2021.07.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78175/2022
2022.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került