1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

NEBILET 5 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-06982
Hatóanyag nebivolol
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB12
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Berlin-Chemie AG
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1999.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NEBILET 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
141,75 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEBILET 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEBISPES 5 mg tabletta
OGYI-T-20447 részletek
NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta
OGYI-T-20524 részletek
NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta
OGYI-T-20645 részletek
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta
OGYI-T-20644 részletek
NEVOTENS 5 mg tabletta
OGYI-T-20994 részletek
NEBIVEP 5 mg tabletta
OGYI-T-21022 részletek
NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta
OGYI-T-21069 részletek
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta
OGYI-T-21161 részletek
NEBIBETA 5 mg tabletta
OGYI-T-21172 részletek
NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23622 részletek
NEBILET 5 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-06982 / 03
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-06982 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-06982 / 02
V
TK
igen
NEBILET 5 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2544/2020
2020.01.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75891/2022
2022.11.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NEBILET 5 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52190/2022
29090
2022.08.24
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62069/2022
29084
2022.09.27
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63635/2022
29085
2022.10.03
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68435/2022
29086
2022.10.21