Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20644
Hatóanyag
nebivolol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.10.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
142,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEBILET 5 mg tabletta
OGYI-T-06982 részletek
NEBISPES 5 mg tabletta
OGYI-T-20447 részletek
NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta
OGYI-T-20524 részletek
NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta
OGYI-T-20645 részletek
NEVOTENS 5 mg tabletta
OGYI-T-20994 részletek
NEBIVEP 5 mg tabletta
OGYI-T-21022 részletek
NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta
OGYI-T-21069 részletek
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta
OGYI-T-21161 részletek
NEBIBETA 5 mg tabletta
OGYI-T-21172 részletek
NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23622 részletek
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20644 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20644 / 02
V
TK
igen
NEBIVOLOL 1 A Pharma 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40858/2020
2020.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70182/2020
2020.12.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75411/2022
2022.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
