Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
URIMON 3 g granulátum belsőleges oldathoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24497
Hatóanyag
fosfomycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01XX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kéri Pharma Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg URIMON 3 g granulátum belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
URIMON 3 g granulátum belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FOSFOMYCIN EXELTIS 3 g granulátum belsőleges oldathoz
OGYI-T-22504 részletek
MONURAL 3 g granulátum
OGYI-T-04256 részletek
AFOSFOL 3 g granulátum belsőleges oldathoz
OGYI-T-23563 részletek
URYALOR 3 g granulátum belsőleges oldathoz
OGYI-T-24075 részletek
FOSFOMYCIN KÉRI 3 g granulátum
OGYI-T-24133 részletek
URIMON 3 g granulátum belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 8 g tasakban
PE/Al/Papír
OGYI-T-24497 / 01
V
TK
igen
2 X 8 g tasakban
PE/Al/Papír
OGYI-T-24497 / 02
V
TK
igen
URIMON 3 g granulátum belsőleges oldathoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 8 g tasakban
NNGYK/57030/2025
2025.07.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 8 g tasakban
NNGYK/57135/2025
2025.07.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
