Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10012
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.01.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SORTIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-06542 részletek
OBRADON 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08306 részletek
HYPOLIP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
TORVACARD 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
TORVALIPIN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
VOREDANIN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20869 részletek
TORVATEC 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVOX 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 40 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10012 / 03
V
TK
igen
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8667/2021
2021.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10208/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/22391/2024
2024.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20530/2024
23569
2024.04.19
A Készítmény külső doboz csomagolására az eredeti szöveg elfedése nélkül öntapadós - el nem távolítható - címkével feltüntetésre kerül az alábbi szöveg: Figyelem!
A gyógyszer lejárati ideje meghosszabbításra került.
Új lejárat: 2025.04.30.
Technikai gyártási szám: 23569/A
NNGYK engedély szám: NNGYK/GYSZ/18783-2/2024.
