Nyilvántartási szám
OGYI-T-10405
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORVOX 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATORVOX 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SORTIS 40 mg filmtabletta
OBRADON 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta
HYPOLIP 40 mg filmtabletta
ATORIS 40 mg filmtabletta
TORVACARD 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN HEXAL 40 mg filmtabletta
TORVALIPIN 40 mg filmtabletta
DECHOLEST 40 mg filmtabletta
VOREDANIN 40 mg filmtabletta
TORVATEC 40 mg filmtabletta
ATORVANORM 40 mg filmtabletta
PROTEGIS 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN KRKA 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta
TORVACARD-ZENTIVA 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN MSN 40 mg filmtabletta
ATORVASTATIN TEVA GMBH 40 mg filmtabletta
ATORVOX 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 12
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 14
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 15
V
TK
igen
ATORVOX 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43170/2022
2022.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72725/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7483/2024
2024.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került