Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OBRADON 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08306
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.01.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OBRADON 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
109,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OBRADON 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SORTIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-06542 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
TORVACARD 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
TORVALIPIN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
VOREDANIN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20869 részletek
TORVATEC 40 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVOX 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 40 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
OBRADON 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 05
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 06
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 49
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 50
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 51
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 52
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 53
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 54
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 55
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 56
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 57
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 58
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 59
V
TK
igen
50 X - -
(kórházi kiszerelés)
OGYI-T-08306 / 60
V
TK
igen
84 X - -
(kórházi kiszerelés)
OGYI-T-08306 / 61
V
TK
igen
100 X - -
(kórházi kiszerelés)
OGYI-T-08306 / 62
V
TK
igen
10 X 20 - -
(kórházi kiszerelés)
OGYI-T-08306 / 63
V
TK
igen
500 X - -
(kórházi kiszerelés)
OGYI-T-08306 / 64
V
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-08306 / 65
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08306 / 83
V
TK
igen
OBRADON 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9925/2022
2022.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25693/2023
2023.04.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/42656/2024
2024.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/7285/2025
2025.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/59246/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
