Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24275
Hatóanyag
solifenacin succinate; tamsulosin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA53
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.08.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-22691 részletek
SULOTAMFEN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24137 részletek
ÖRGUNDERIN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24260 részletek
SOLIFENACIN/TAMSULOSIN SUPREMEX 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24272 részletek
MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
oPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24275 / 01
J
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
oPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24275 / 02
J
TK
igen
MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/49072/2024
2024.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
