Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22691
Hatóanyag
solifenacin succinate; tamsulosin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CA53
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Astellas Pharma Kft.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.07.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SULOTAMFEN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24137 részletek
ÖRGUNDERIN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24260 részletek
SOLIFENACIN/TAMSULOSIN SUPREMEX 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24272 részletek
MINGERLAN 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-24275 részletek
VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 01
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 02
J
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 03
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 04
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 05
J
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 06
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 07
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 08
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 09
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 10
J
TK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22691 / 11
J
TK
igen
VESOMNI 6 mg/0,4 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73905/2021
2021.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64145/2024
2024.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
