Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DERMYC 150 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09322
Hatóanyag
fluconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DERMYC 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
141,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
2026.02.12
2026.03.13
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
DERMYC 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-01550 részletek
MYCOSYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
FLUCOHEXAL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-09648 részletek
FLUCONER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20314 részletek
MYCOSYST-GYNO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
INTIFLOR 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21393 részletek
FLUCONAZOLE-Q PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21476 részletek
FEMIFLO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21788 részletek
CANDISYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20756 részletek
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta
OGYI-T-23913 részletek
FLUCONAZOLE-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24218 részletek
DERMYC 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 05
V
TK
igen
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 07
V
TK
igen
4 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 09
V
TK
igen
1 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 06
V
TK
igen
2 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 08
V
TK
igen
4 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 10
V
TK
igen
DERMYC 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/31394/2021
2021.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/42158/2021
2021.06.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/13533/2022
2022.02.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/61134/2022
2022.09.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44009/2024
2024.08.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44430/2024
2024.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/59014/2024
2024.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/59017/2024
2024.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/59030/2024
2024.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
