Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23913
Hatóanyag
fluconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-01550 részletek
MYCOSYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
DERMYC 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-09322 részletek
FLUCOHEXAL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-09648 részletek
FLUCONER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20314 részletek
MYCOSYST-GYNO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
INTIFLOR 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21393 részletek
FLUCONAZOLE-Q PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21476 részletek
FEMIFLO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21788 részletek
CANDISYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20756 részletek
FLUCONAZOLE-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24218 részletek
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 01
V
TK
igen
1 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 02
V
TK
igen
1 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 03
V
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 04
V
TK
igen
2 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 05
V
TK
igen
2 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 06
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 07
V
TK
igen
4 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 08
V
TK
igen
4 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 09
V
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 10
V
TK
igen
6 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 11
V
TK
igen
6 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 12
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 13
V
TK
igen
12 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 14
V
TK
igen
12 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 16
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 17
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 18
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23913 / 19
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
50 ml-es
OGYI-T-23913 / 20
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
150 ml-es
OGYI-T-23913 / 21
V
TK
igen
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7534/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7542/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7904/2022
2022.02.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30951/2024
2024.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31065/2024
2024.06.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/22709/2025
2025.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39250/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39251/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
