Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01550
Hatóanyag
fluconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1990.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
149,123mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - buborékcsomagolásban
2016.08.25
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MYCOSYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
DERMYC 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-09322 részletek
FLUCOHEXAL 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-09648 részletek
FLUCONER 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20314 részletek
MYCOSYST-GYNO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
INTIFLOR 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21393 részletek
FLUCONAZOLE-Q PHARMA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21476 részletek
FEMIFLO 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-21788 részletek
CANDISYST 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-20756 részletek
FLUCONAZOL VITABALANS 150 mg tabletta
OGYI-T-23913 részletek
FLUCONAZOLE-TEVA 150 mg kemény kapszula
OGYI-T-24218 részletek
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-01550 / 05
V
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-01550 / 04
V
TK
igen
1 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-01550 / 03
V
TK
igen
DIFLUCAN 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49652/2021
2021.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68463/2022
2022.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20162/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65368/2023
2023.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/66883/2024
2024.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11070/2025
2025.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
