Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23801
Hatóanyag
gefitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
163,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Iressa 250 mg filmtabletta
EU/1/09/526 részletek
GEFITINIB KRKA 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23434 részletek
GEFITINIB SANDOZ 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23441 részletek
GEFITINIB ZENTIVA 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23442 részletek
GEFITINIB TEVA 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23455 részletek
Gefitinib Mylan 250 mg filmtabletta
EU/1/18/1321 részletek
GEFITINIB ONKOGEN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23639 részletek
GEFITINIB PHARMACENTER 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23656 részletek
GEFITINIB GENEPHARM 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23753 részletek
GEFITINIB STADA 250 mg filmtabletta
OGYI-T-24140 részletek
GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Al-OPA/Alu/PVC
OGYI-T-23801 / 01
Sz
TK
igen
GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/62622/2023
111361
2023.10.18
Az idegen nyelvű Készítmény külső doboz csomagoláshoz gumigyűrűvel kerül rögzítésre a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató
