Nyilvántartási szám
EU/1/18/1321
Hatóanyag
gefitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.09.27
Készítmény törlésének dátuma
2024.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Gefitinib Mylan 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Gefitinib Mylan 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Iressa 250 mg filmtabletta
GEFITINIB KRKA 250 mg filmtabletta
GEFITINIB SANDOZ 250 mg filmtabletta
GEFITINIB ZENTIVA 250 mg filmtabletta
GEFITINIB TEVA 250 mg filmtabletta
GEFITINIB ONKOGEN 250 mg filmtabletta
GEFITINIB PHARMACENTER 250 mg filmtabletta
GEFITINIB GENEPHARM 250 mg filmtabletta
GEFITINIB PHARMASCIENCE 250 mg filmtabletta
GEFITINIB STADA 250 mg filmtabletta
Gefitinib Mylan 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1321 / 001
Sz
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1321 / 002
Sz
CTT
igen