Nyilvántartási szám
OGYI-T-23730
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.08.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 15 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 15 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
21 X - buborékcsomagolásban
2025.01.15
Bizonytalan végű hiány
Szállítási vagy raktározási gondok
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 15 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE SANDOZ 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE STADA 15 mg kemény kapszula
LIGNARON 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE G.L. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMID ONKOGEN 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 15 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 15 mg kemény kapszula - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23730 / 03
Sz
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23730 / 04
Sz
TK
igen
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 15 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
21 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67226/2023
2023.11.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került