Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05063
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.10.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AUGMENTIN DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-01352 részletek
CURAM DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-07886 részletek
BETAKLAV 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-22869 részletek
AKSOLIN 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-23295 részletek
AMOXILAN DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-23634 részletek
AUGMENTIN DUO 400 mg/57 mg/5 ml vegyes gyümölcsízű por belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-01352 részletek
AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5.70 g üvegben
35 ml-hez
OGYI-T-05063 / 05
V
TK
igen
1 X 11.0 g üvegben
70 ml-hez
OGYI-T-05063 / 06
V
TK
igen
AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 17.5 g üvegben
OGYÉI/24013/2022
2022.04.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5.70 g üvegben
OGYÉI/48835/2022
2022.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 11.0 g üvegben
NNGYK/GYSZ/13764/2024
2024.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5.70 g üvegben
NNGYK/GYSZ/18908/2024
2024.04.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
