Nyilvántartási szám
OGYI-T-23295
Hatóanyag
amoxicillin trihydrate; potassium clavulanate, diluted
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.01.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AKSOLIN 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
AKSOLIN 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
AUGMENTIN DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
AKTIL DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
CURAM DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
BETAKLAV 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
AMOXILAN DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
AUGMENTIN DUO 400 mg/57 mg/5 ml vegyes gyümölcsízű por belsőleges szuszpenzióhoz
AKSOLIN 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+6 ml-es műanyag adagolófecskendő
OGYI-T-23295 / 05
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 06
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+10 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 07
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolópohár
OGYI-T-23295 / 08
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+6 ml-es műanyag adagolófecskendő
OGYI-T-23295 / 09
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 10
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+10 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 11
V
TK
igen
1 X 35 ml üvegben
60 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolópohár
OGYI-T-23295 / 12
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+6 ml-es műanyag adagolófecskendő
OGYI-T-23295 / 13
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 14
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+10 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 15
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg HDPE kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolópohár
OGYI-T-23295 / 16
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+6 ml-es műanyag adagolófecskendő
OGYI-T-23295 / 17
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 18
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+10 ml-es műanyag adagolókanál
OGYI-T-23295 / 19
V
TK
igen
1 X 70 ml üvegben
100 ml-es III. típusú üveg PP kupakkal lezárva+5 ml-es műanyag adagolópohár
OGYI-T-23295 / 20
V
TK
igen
AKSOLIN 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 35 ml üvegben
OGYÉI/28214/2022
2022.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 70 ml üvegben
OGYÉI/28224/2022
2022.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 35 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/8103/2024
2024.02.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 70 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/8145/2024
2024.02.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került