Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23799
Hatóanyag sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 01
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 02
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 03
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 04
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 05
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 06
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 07
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 08
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 09
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 19
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 20
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 21
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 22
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 23
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 24
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 25
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 26
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 27
J
TK
igen
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible