Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/455
Hatóanyag
sitagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 001
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 002
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 003
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 004
V
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 005
V
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 006
V
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 007
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 020
V
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(2x84) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 017
V
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
(2x98) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 015
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/455 / 019
V
CTK
igen
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
