Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/21/1619
Hatóanyag sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/850 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 001
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 002
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 003
J
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 004
J
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 005
J
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 006
J
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1619 / 007
J
CTK
igen
196 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1619 / 008
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu)
EU/1/21/1619 / 017
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Alu) (2x98; gyűjtőcsomagolás)
EU/1/21/1619 / 018
J
CTK
igen
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible