Nyilvántartási szám
OGYI-T-24037
Hatóanyag
sitagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AS GRINDEKS
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.03.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
56 X - buborékcsomagolásban
2025.02.04
Bizonytalan végű hiány
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Janumet 50 mg/850 mg filmtabletta
MAYMETSI 50 mg/850 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/850 mg filmtabletta
JUZIMETTE 50 mg/850 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/850 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/850 mg filmtabletta
JAMESI 50 mg/850 mg filmtabletta
GLEROVA 50 mg/850 mg filmtabletta
LONAMO DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
JANSITIN DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
MIFOMET 50 mg/850 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/850 mg filmtabletta
ASIGEFORT 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24037 / 01
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24037 / 02
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24037 / 03
J
TK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24037 / 07
J
TK
igen
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/850 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/13721/2025
071411124
2025.05.22
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben- dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.