Nyilvántartási szám
OGYI-T-23171
Hatóanyag
imatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Onkogen Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.04.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Glivec 400 mg filmtabletta
IMAKREBIN 400 mg filmtabletta
IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg filmtabletta
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta
Imatinib Teva 400 mg kemény kapszula
NIBIX 400 mg kemény kapszula
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta
IMATINIB SANDOZ 400 mg filmtabletta
LATIB 400 mg kemény kapszula
IMATINIB MYLAN 400 mg filmtabletta
IMANIVER 400 mg filmtabletta
Imatinib Accord 400 mg filmtabletta
IMATINIB VIPHARM 400 mg kemény kapszula
MEAXIN 400 mg diszpergálódó tabletta
IMATINIB PHARMACENTER 400 mg filmtabletta
IMATINIB STADA ARZNEIMITTEL 400 mg filmtabletta
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 03
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 04
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 06
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 07
Sz
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 08
Sz
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23171 / 09
Sz
TK
igen
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32435/2023
2023.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/59232/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került