Nyilvántartási szám
OGYI-T-22912
Hatóanyag
imatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.09.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - HDPE tartályban
2023.05.03
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Glivec 400 mg filmtabletta
IMAKREBIN 400 mg filmtabletta
IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg filmtabletta
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta
Imatinib Teva 400 mg kemény kapszula
NIBIX 400 mg kemény kapszula
IMATINIB SANDOZ 400 mg filmtabletta
LATIB 400 mg kemény kapszula
IMATINIB MYLAN 400 mg filmtabletta
IMANIVER 400 mg filmtabletta
Imatinib Accord 400 mg filmtabletta
IMATINIB VIPHARM 400 mg kemény kapszula
MEAXIN 400 mg diszpergálódó tabletta
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta
IMATINIB PHARMACENTER 400 mg filmtabletta
IMATINIB STADA ARZNEIMITTEL 400 mg filmtabletta
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22912 / 03
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22912 / 04
Sz
TK
igen
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/44956/2021
2021.07.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/5448/2022
2022.01.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került