Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/12/808
Hatóanyag
imatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.01.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Imatinib Teva 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Glivec 400 mg filmtabletta
EU/1/01/198 részletek
IMAKREBIN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-22383 részletek
IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg filmtabletta
OGYI-T-22408 részletek
Imatinib Teva 400 mg kemény kapszula
EU/1/12/808 részletek
NIBIX 400 mg kemény kapszula
OGYI-T-22801 részletek
IMATINIB STADA 400 mg filmtabletta
OGYI-T-22912 részletek
IMATINIB SANDOZ 400 mg filmtabletta
OGYI-T-22936 részletek
LATIB 400 mg kemény kapszula
OGYI-T-23048 részletek
IMATINIB MYLAN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-23077 részletek
IMANIVER 400 mg filmtabletta
OGYI-T-23093 részletek
Imatinib Accord 400 mg filmtabletta
EU/1/13/845 részletek
IMATINIB VIPHARM 400 mg kemény kapszula
OGYI-T-23267 részletek
MEAXIN 400 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-23319 részletek
IMATINIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-23171 részletek
IMATINIB PHARMACENTER 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24054 részletek
IMATINIB STADA ARZNEIMITTEL 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24524 részletek
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/AL/PVC/AL
EU/1/12/808 / 013
Sz
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OPA/AL/PVC/AL
EU/1/12/808 / 014
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/AL/PVC/AL
EU/1/12/808 / 015
Sz
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
OPA/AL/PVC/AL
EU/1/12/808 / 016
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC/AL
EU/1/12/808 / 017
Sz
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC/AL
EU/1/12/808 / 018
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC/AL
EU/1/12/808 / 019
Sz
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC/AL
EU/1/12/808 / 020
Sz
CTK
igen
Imatinib Teva 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80437/2021
2021.12.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40031/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/21530/2025
2025.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
